根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械的说明书、标签应当标明下列事

根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:(一)通用名称、型号、规格;(二)生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式;(三)产品技术要求的编号;(四)生产日期和使用期限或者失效日期;(五)产品性能、主要结构、适用范围;(六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;(七)安装和使用说明或者图示;(八)维护和保养方法，特殊储存条件、方法;(九)产品技术要求规定应当标明的其他内容。

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According to the Regulations on the Supervision and Administration of Medical Devices, the instructions and labels of medical devices should indicate the following items: (1) Common name, model, and specifications; (2) Name and domicile of the manufacturer, production address and contact information; (3) The number of the technical requirements of the product; (4) The date of production and the period of use or the expiration date; (5) The product performance, main structure, and scope of application; (6) Contraindications, precautions and other warnings or reminders; (7) Installation and use instructions or diagrams; (8) Maintenance and maintenance methods, special storage conditions and methods; (9) Other content that should be indicated in the product technical requirements.

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According to the Regulations on the Supervision and Administration of Medical Devices, the instructions and labels of medical devices shall indicate the following: (1) General name, model, specifications; (2) the name and domicile, production address and contact information of the production enterprise; (3) the number of the technical requirements of the product; (4) the date of production and the period of use or expiration date; (5) Product performance, main structure and scope of application; (6) taboos, precautions and other contents that require warning or prompt; (7) Installation and use instructions or illustrations; (8) Maintenance and maintenance methods, special storage conditions and methods; (9) Other contents that should be indicated in the technical requirements of the product.

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According to the regulations on the supervision and administration of medical devices, the instructions and labels of medical devices shall indicate the following items: （1） General name, model and specification; （2） The name, domicile, production address and contact information of the production enterprise; （3） Serial number of product technical requirements; （4） Production date, service life or expiration date; （5） Product performance, main structure and application scope; （6） Contraindications, precautions and other contents that need to be warned or prompted; （7） Installation and use instructions or diagrams; （8） Maintenance methods, special storage conditions and methods; （9） Other contents that shall be indicated in the product technical requirements.

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