3.企业应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册管理办法的要求完善所有注册

3.企业应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册管理办法的要求完善所有注册申报资料。

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3. Tüm işletmelerin kayıt devamında in vitro Kayıt Yönetmelikte tanı reaktiflerin kayıt gereklerine uygun olarak bilginin açıklanmasını iyileştirmelidir.

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3. Bir işletme, kayıt yenileme üzerine, in vitro teşhis reaktif kayıt yönetimi yönteminin gereksinimlerine uygun olarak tüm kayıt ve beyan bilgilerini geliştirmek olacaktır.

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