取消强制药品制剂生产企业进行电子监管码赋码生产。目前，根据《药品生产质

取消强制药品制剂生产企业进行电子监管码赋码生产。目前，根据《药品生产质量管理规范》对生产企业进行生产现场检查，并查看企业对产品生产情况和品质控制情况的全过程记录，通过这些记录可以追溯产品生产中所有关键信息，方便找出事故或事情的真实现象或发生源。

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Les fabricants de préparation pharmaceutique déforçage pour mener le code de surveillance électronique dotés production. À l'heure actuelle, selon les « bonnes pratiques de fabrication » pour une entreprise de production pour l'inspection sur place et voir le processus d'enregistrement des entreprises pour le contrôle de la production et de la qualité de la situation peut être retracé tous les principaux produits d'information grâce à ces documents, faciles à trouver accident ou un phénomène réel ou d'une source d'occurrence des choses.

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Annuler la production obligatoire du code réglementaire électronique pour les entreprises de production de préparation pharmaceutique. À l'heure actuelle, selon le "Code de gestion de la qualité de la production pharmaceutique" pour les entreprises de production d'inspection sur place, et de voir l'ensemble du processus de production et de contrôle de la qualité des dossiers des entreprises, à travers lequel peut retracer toutes les informations clés dans la production de produits, pratique pour découvrir le phénomène réel ou l'occurrence d'accidents ou de choses.

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Éliminer la production obligatoire de préparations pharmaceutiques dans les entreprises de production de codes de contrôle électronique.À l'heure actuelle, les entreprises de production font l'objet d'inspections sur place conformément aux normes de gestion de la qualité de la production de médicaments et vérifient les registres de contrôle de la production et de la qualité des produits, qui permettent de retracer toutes les informations essentielles sur la production de produits et facilitent l'identification de phénomènes réels ou d'origine d'accidents ou de faits.<br>

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