从1支10ml/支的胰酪大豆胨液体培养基中吸取0.5ml将1支金黄色葡

从1支10ml/支的胰酪大豆胨液体培养基中吸取0.5ml将1支金黄色葡萄球菌标准菌株溶解，混匀后接种至剩余胰酪大豆胨液体培养基中。将接种后培养基于30℃～35℃培养18～24小时。枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌标准菌株的复苏方法同金黄色葡萄球菌标准菌株的一样。

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Suction 0.5ml from a 10ml/branch tryptic soy liquid medium to dissolve 1 standard Staphylococcus aureus strain, mix and inoculate it into the remaining tryptic soy peptone liquid medium. The culture medium after the inoculation is cultured at 30°C to 35°C for 18 to 24 hours. The recovery method of the standard strains of Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Salmonella paratyphi B is the same as that of the standard strains of Staphylococcus aureus.

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Dissolve 1 standard strain of Staphylococcus aelobacter from 1 10 ml/branched pancreatic soy胨 liquid medium and inoculate it into the remaining pancreatic soy胨 liquid medium. Post-inoculation culture is based on 30 to 35 degrees C culture for 18 to 24 hours. The recovery method of standard strains of Spolispora spores, copper-green false monocytobacteria, E. coli, and type B side typhoid salmonella is the same as that of standard strains of Staphylococcus aureus.

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Take 0.5ml from a 10ml / piece of tryptic soy peptone liquid medium, dissolve a standard strain of Staphylococcus aureus, and inoculate it into the remaining tryptic soybean peptone liquid medium after mixing. The post inoculation culture was incubated at 30 ℃～ 35 ℃ for 18-24 hours. The recovery method of standard strains of Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli and Salmonella paratyphi B was the same as that of Staphylococcus aureus.

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