在生产工艺开发(最终商业化规格，以游离碱计40mg）中的压片工艺开发时

在生产工艺开发(最终商业化规格，以游离碱计40mg）中的压片工艺开发时，不同批次、多个硬度样品溶出曲线被用优化后的溶出条件测试，以建立甲磺酸艾氟替尼片硬度控制范围。

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During the development of the tableting process in the development of the production process (final commercial specification, 40 mg as free base), the dissolution curves of different batches and multiple hardness samples were tested with the optimized dissolution conditions to establish eifene mesylate The range of hardness control of tinib tablets.

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In the development of the pressure sheet process in the production process development (final commercial specification, with free alkali meter 40 mg), different batches, multiple hardness sample severance curves are optimized to dissolve conditions test, in order to establish the methyl sulfonate eflutinib plate hardness control range.

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During the development of tablet pressing process in the production process development (final commercial specification, 40mg free alkali meter), dissolution curves of different batches and multiple hardness samples were tested with optimized dissolution conditions to establish the hardness control range of efrotinib mesylate tablets.<br>

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