在k562细胞系、脐带血CD34+细胞、HUDEP-2细胞系中过表达和敲低ANTXR1检查对γ-珠蛋白的变化。通过RT-qpcr、蛋白质印迹的英语翻译

在k562细胞系、脐带血CD34+细胞、HUDEP-2细胞系中过表达和

在k562细胞系、脐带血CD34+细胞、HUDEP-2细胞系中过表达和敲低ANTXR1检查对γ-珠蛋白的变化。通过RT-qpcr、蛋白质印迹分析、免疫荧光技术,TOP/F0P实验、核质分离实验、CHIP-QPCR分析Wnt/β-catenin通路对γ-珠蛋白的作用。同时通过不同浓度的Wnt/β-catenin抑制剂XAV939和激活剂LICI处理K562细胞,检测Wnt/β-catenin通路中ANTXR1对γ-珠蛋白的影响。
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Overexpress and knock down ANTXR1 in k562 cell line, cord blood CD34+ cells, and HUDEP-2 cell line to check the changes to γ-globin. The effect of Wnt/β-catenin pathway on γ-globin was analyzed by RT-qpcr, western blot analysis, immunofluorescence technology, TOP/FOP experiment, nucleoplasmic separation experiment, CHIP-QPCR. At the same time, K562 cells were treated with different concentrations of Wnt/β-catenin inhibitor XAV939 and activator LICI to detect the effect of ANTXR1 in the Wnt/β-catenin pathway on γ-globin.
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Overexpression and knockdown of antxr1 in K562 cell line, cord blood CD34 + cells and hudep-2 cell line γ- Changes in globin. Wnt was analyzed by RT qPCR, Western blot analysis, immunofluorescence, top / f0p experiment, nucleocytoplasmic separation experiment and chip-qpcr/ β- Catenin pathway pair γ- Role of globin. At the same time, through different concentrations of Wnt/ β- K562 cells were treated with catenin inhibitor xav939 and activator LiCI to detect Wnt/ β- Antxr1 pair in catenin pathway γ- Effect of globin.
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Over-expression and knock-down of ANTXR1 in k562 cell line, cord blood CD34+ cell line and HUDEP-2 cell line were used to examine the changes of γ-globin. The effects of Wnt/β-catenin pathway on γ -globin were analyzed by RT-qpcr, protein blot analysis, immunofluorescence technique, TOP/F0P experiment, nuclear-cytoplasmic separation experiment and CHIP-QPCR. At the same time, K562 cells were treated with different concentrations of Wnt/β-catenin inhibitor XAV939 and activator LICI to detect the effect of ANTXR1 on γ -globin in Wnt/β-catenin pathway.
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